Фото: Наташа Писаренко / AP
  • 16-03-2021 (22:15)

Регулятор ЕС: Нет данных о связи появления тромбов с вакциной AstraZeneca

update: 17-03-2021 (08:21)

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на данный момент не имеет свидетельств связи вакцины от Covid-19, разработанной Оксфордским университетом и англо-шведской компанией AstraZeneca, с образованием тромбов у вакцинированных этим препаратом. Об этом 16 марта сообщила глава EMA Эмер Кук на пресс-конференции, посвященной исследованию вакцины. Трансляция велась в Twitter.

"На данный момент нет свидетельств того, что вакцина AstraZeneca является причиной образования тромбов. Такие инциденты крайне редки вообще, а число случаев подобных симптомов среди привившихся не превышает число случаев среди населения в целом", — сказала она на брифинге.

По словам Кук, пока идет расследование, у привитых AstraZeneca людей EMA сохраняет убежденность в том, что преимущества от использования препарата перевешивают риски.

Глава агентства добавила, что профильный комитет EMA проведет встречу в четверг, 18 марта, где и будет вынесено решение о том, "стоит ли предпринимать какие-либо действия в данной ситуации".

По теме
НОВОСТИ

Тем не менее о полном или частичном прекращении использования вакцины AstraZeneca объявили многие страны Европы, а также Индонезия, Демократическая Республика Конго, Таиланд и Южная Африка.

Первой приостановить использование препарата решила Австрия: у одной из привитых женщин развилась тромбоэмболия легочной артерии, еще одна умерла от тяжелых нарушений свертываемости крови. Затем аналогичное решение приняли Норвегия и Дания после того, как датский Национальный совет по вопросам здравоохранения сообщил о случаях образования тромбов у привитых. Некоторые страны, в частности Нидерланды, заявили, что у них не было выявлено подобных случаев, но они намерены дождаться окончания расследования.

14 марта AstraZeneca опубликовала заявление, в котором подчеркнула, что препарат безопасен. По данным компании, по состоянию на 8 марта в Великобритании и странах ЕС из 17 млн человек, которые сделали прививку ее вакциной, зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая эмболии легочной артерии, но доказательств, что к этому привело именно использование вакцины, нет. Ранее компания отмечала, что вакцина "хорошо переносится", а данные третьей фазы испытаний подтвердили безопасность применения препарата. Власти Великобритании согласны с позицией компании.

Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl + Enter
Материалы раздела
  • 19-12-2024 (11:16)

Политзаключёнными признаны трое крымских татар, осужденных Россией на строгий режим

  • 19-12-2024 (10:17)

Против капитанов танкеров, потерпевших крушение в Керченском проливе, возбудили дело о нарушении безопасности